cra是药品研究注册单位的代表,即临床监察员。主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。cra在中国又叫监察员,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位,属临床试验的最基础工作,不仅需要懂得GCP的相关要求,更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解,同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。
上一篇:香港签证怎么办理
下一篇:沙茶粉
相关文章
怒火攻心
09月11日
鲜生活
火影忍者漫画681
魔鬼的步伐
支付宝750
lol补分是什么意思
最新文章
迪斯尼动画电影下载
女生玩的网络游戏
qq好友群发器
手谈围棋
台电u盘无法格式化
热门文章
只若初见什么意思
共勉什么意思
饭怎么煮
财神方
食物手抄报英语
如何折钻石